Posiadamy w ofercie testy potwierdzające infekcję wirusem SARS-CoV-2:

• do wykrywaniu antygenów (COVID-19 Ag )
• do wykrywania przeciwciał (COVID-19 IgM/IgG)
• podwójny do równoczesnego wykrywania antygenów Covid-19/Grypa A+B (COVID-19 Ag/Influenza A+B Ag COMBO)

Testy przeznaczone są do profesjonalnej diagnostyki in-vitro.

Minimalne zamówienie to 1 op. 20 szt. testów (poz. 1 i 3 z oferty) lub 1 op. 25szt. testów (poz. 2 oferty)

Dostawa bezpłatna. Przy większych zamówieniach korzystne rabaty.

Zapraszamy do obejrzenia filmów informacyjnych

Procedura wykonania
Healgen COVID-19 Antigen Test Cassette

Procedura wykonania
Artron COVID-19 IgM/IgG Test Cassette

TEST DO SZYBKIEGO WYKRYWANIA SARS-COV-2

ZASTOSOWANIE

Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab) jest immunochromatograficznym testem in vitro służącym do jakościowego wykrywania antygenu nukleokapsydowego z SARS-CoV-2 bezpośrednio z wymazów z jamy nosowo-gardłowej od osób podejrzanych o infekcję COVID-19. Test ma na celu pomóc w szybkiej diagnostyce zakażeń SARS-CoV-2.

WPROWADZENIE

Nowe koronawirusy należą do rodzaju β COVID-19 to ostra choroba zakaźna układu oddechowego i cała populacja jest podatna na zakażenie. W tym momencie głównym źródłem nowych infekcji są osoby zakażone; bezobjawowi nosiciele również mogą być źródłem infekcji. Na podstawie aktualnych badań epidemiologicznych okres inkubacji wynosi od 1 do 14 dni, a przeważnie od 3 do 7 dni. Główne objawy to gorączka, zmęczenie i suchy kaszel. W kilku przypadkach stwierdza się przekrwienie błony śluzowej nosa, katar, ból gardła, bóle mięśni i biegunkę.

Ten test służy do wykrywania antygenu nukleokapsydowego SARS-CoV-2. Antygen jest na ogół wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych podczas ostrej fazy zakażenia. Szybka diagnoza zakażenia SARS-CoV-2 pomoże pracownikom służby zdrowia w bardziej wydajnym i skuteczniejszym leczeniu pacjentów i kontrolowaniu choroby.

ZASADA TESTU

Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab) to immunochromatograficzny test membranowy, który wykorzystuje wysoce czułe przeciwciała monoklonalne do wykrywania białka nukleokapsydowego z SARS-CoV-2 w wymazie z jamy nosowo-gardłowej. Pasek testowy składa się z następujących części: pola próbkowego, pola odczynnikowego, membrany reakcyjnej i pola pochłaniającego. Pole odczynnikowe zawiera koloidalne złoto sprzężone z przeciwciałami monoklonalnymi przeciwko białku nukleokapsydowemu SARS-CoV-2; natomiast membrana reakcyjna zawiera przeciwciała wtórne przeciwko SARS-CoV-2. Cały pasek znajduje się wewnątrz plastikowej kasetki. Po dodaniu próbki do studzienki testowej koniugaty w polu odczynnikowym są rozpuszczane i przemieszczają się z próbką. Jeśli w próbce obecny jest antygen SARS-CoV-2, kompleks utworzony pomiędzy koniugatem anty-SARS-2 a wirusem zostanie wychwycony przez przeciwciała monoklonalne anty-SARS-2 znajdujące się w obszarze linii testowej (T). Brak linii T sugeruje wynik negatywny. Jako kontrola proceduralna, będzie zawsze pojawiać się w obszarze kontrolnym (C) czerwona linia, sygnalizując, że została dodana odpowiednia objętość próbki i nastąpiło przesiąkanie membrany.